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药物临床试验：CTR20211156 | 沃利替尼

...T基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌的II期研究 赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部腺癌患者疗效、安全性和耐受性的多中心、开放II期临床研究 2020-504-00CH1

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药物临床试验：CTR20232448 | QHRD107胶囊

...治疗复发/难治性急性髓系白血病安全性和有效性的临床研究 QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病的安全性和有效性单臂、开放、多中心IIa期临床研究 QH-RD107-02-01

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药物临床试验：CTR20192166 | JY09注射液

CTR20192166 | JY09注射液 已完成 2型糖尿病 JY09注射液在2型糖尿病患者中的Ⅱ期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究，评价JY09注射液在2型糖尿病患者安全性、有效性、药代动力学特征 DFBT-JY09-DM-201；V1.2

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药物临床试验：CTR20234018 | 注射用硝酮嗪

...-PA溶栓用于急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪联合rt-PA溶栓用于急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期有效性和安全性研究 21110

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药物临床试验：CTR20211746 | HRS8807片

...乳腺癌 HRS8807单药及联合SHR6390在晚期乳腺癌患者中的I期研究 HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS8807-I-101

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药物临床试验：CTR20234181 | 托吡司特片

... 痛风、高尿酸血症 托吡司特片（60 mg）人体生物等效性研究 浙江兄弟药业有限公司研制的托吡司特片（规格：60 mg）与株式会社富士薬品托吡司特片（规格：60 mg；商品名：TOPILORIC®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20240466 | 注射用CEND-1

...局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床研究 CEND1-202

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药物临床试验：CTR20220945 | Belzutifan片

...联合帕博利珠单抗作为肾细胞癌（RCC）的辅助治疗的III期研究 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌（ccRCC）受试者中评估Belzutifan（MK-6482）联合帕博利珠单抗（MK-3475）对比安慰剂联合帕博利珠单抗作为术后辅助治疗的有效性...

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药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

...的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期临床研究 BC0306-001

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药物临床试验：CTR20232448 | QHRD107胶囊

...治疗复发/难治性急性髓系白血病安全性和有效性的临床研究 QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病的安全性和有效性单臂、开放、多中心IIa期临床研究 QH-RD107-02-01

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