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药物临床试验：CTR20231926 | 他达拉非片

...增生的症状和体征。 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20231655 | PB-718注射液

...注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 PB718101

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药物临床试验：CTR20231616 | 阿瑞匹坦注射液

...后恶心和呕吐（PONV）。 阿瑞匹坦注射液人体生物等效性研究 阿瑞匹坦注射液作用于健康成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 K24-ARPTZSY-BE-2023

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药物临床试验：CTR20231528 | HRS9531注射液

...价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-201

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药物临床试验：CTR20231243 | QLP2117注射液

...患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究 QLP2117-101

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药物临床试验：CTR20223364 | 布立西坦片（空腹）

...患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20212915 | AK119注射液

...K119在晚期实体瘤安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的I期研究 一项评价AK119单药在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索研究 AK119-103

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药物临床试验：CTR20211327 | XW003注射液

... XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究：一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量/多剂量递增试验 SCW0502-1013

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成组序...

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药物临床试验：CTR20200958 | PB-119注射液

... 评价PB-119联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性的研究（Perspective 2） 评价PB-119对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳2型糖尿病患者有效性和安全性多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究 PB119302；1.1 版

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