首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0177秒
药物临床试验:CTR20241317 | 注射用QP-6211
...募中 术后镇痛 注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的I期
研究
一项评价注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的单
中心
、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、剂量爬坡的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240129 | 富马酸伏诺拉生片
...片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-046
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233858 | 注射用LBL-024
...类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的安全性和有效性的开放、多
中心
Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
LBL-024-CN002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233739 | 注射用HRS-8427
...复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的II期临床
研究
评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性——多
中心
、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床
研究
HRS-8427-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242839 | TNP-2198胶囊
...价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素药物相互作用的I 期临床
研究
在健康受试者中评价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素药物相互作用的单
中心
、开放、I 期临床
研究
TNP-2198-10
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242440 | 注射用HS-20093
...替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的III期临床
研究
评估注射用HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、对照、III期临床
研究
HS-20093-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液
...59 | Efgartigimod浓缩注射液 主动终止 成人原发性膜性肾病
研究
Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的概念验...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床
研究
一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多
中心
、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成组序...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243722 | RNK08954片
...瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床
研究
一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放的I期临床
研究
RNK08954-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243614 | 注射用BB-1701
...701联合信迪利单抗治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的II期
研究
评价BB-1701联合信迪利单抗在HER2表达或突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的II期临床
研究
BB-1701-202
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
351
352
353
354
355
356
357
358
359
360
相关搜索
研究
研究中心0
中心
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部