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药物临床试验：CTR20212306 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬混悬液的人体生物等效性研究 YW-SP-2021015

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药物临床试验：CTR20212907 | 阿普唑仑片

...。 阿普唑仑片作用于健康成年受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片（Solanax®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK3-043-001

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药物临床试验：CTR20171623 | BGB-290胶囊

... BGB-290治疗携带BRCA突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者的2期研究 一项评估BGB-290在携带BRCA突变的中国转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放、多中心、2期研究 BGB-290-201, 方案修订案 1.0 中文版，2018 年 11 月 06 日，译自...

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药物临床试验：CTR20212608 | KSI-301

...E）受试者中评价KSI-301 相较于阿柏西普的疗效和安全性的研究 GLIMMER 一项在糖尿病黄斑水肿（DME）继发视觉损害的初治 受试者中评价玻璃体内注射KSI-301相较于玻璃体内注 射阿柏西普的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、活 ...

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药物临床试验：CTR20200157 | 磷酸盛格列汀片

...尿病 磷酸盛格列汀片联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盛格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性临床研究 DPPIV-P1-DM3002；V2.1

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药物临床试验：CTR20222033 | SHR-1701注射液

... 阿美替尼联合SHR-1701治疗复发或晚期非小细胞肺癌临床研究（现仅开展Ib期试验） 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1701-215

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药物临床试验：CTR20231257 | 他达拉非片

...体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT-...

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药物临床试验：CTR20221495 | GZR18注射液

...成 肥胖/超重 GZR18治疗中国肥胖/超重患者的Ib/IIa期临床研究 评估中国肥胖/超重患者应用GZR18治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 GL-GLP-CH2002

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药物临床试验：CTR20220945 | Belzutifan片

...联合帕博利珠单抗作为肾细胞癌（RCC）的辅助治疗的III期研究 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌（ccRCC）受试者中评估Belzutifan（MK-6482）联合帕博利珠单抗（MK-3475）对比安慰剂联合帕博利珠单抗作为术后辅助治疗的有效性...

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药物临床试验：CTR20211746 | HRS8807片

...乳腺癌 HRS8807单药及联合SHR6390在晚期乳腺癌患者中的I期研究 HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS8807-I-101

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