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药物临床试验：CTR20202234 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...曲缬沙坦钠片100mg与参比制剂“诺欣妥”100mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SKBQXST-YBE-2020

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药物临床试验：CTR20201089 | 处方更改后的海泽麦布 (HS-25)片（增加了 2%十二烷基硫酸钠）

...麦布 (HS-25)片（增加了 2%十二烷基硫酸钠） 已完成 健康成年受试者 海泽麦布随机开放两周期交叉空腹单次给药健康人体比较 海泽麦布(HS-25)片随机、开放、两周期、交叉、空腹单次给药健康人体生物利用度比较试验 HS25-I-11;V2....

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药物临床试验：CTR20200078 | 盐酸达泊西汀片

...R20200078 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗18至64岁成年男性的早泄（PE）。本品只适用于符合以下所有标准的患者：（1）阴道内射精潜伏期(IELT)小于2分钟；（2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获...

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药物临床试验：CTR20232159 | 硫培非格司亭注射液

CTR20232159 | 硫培非格司亭注射液 进行中-尚未招募 用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HHPG-19K注射液与Auto-HHPG...

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药物临床试验：CTR20233654 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶

... 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康成年受试者中不同预处理条件下单次给药、剂量递增、随机双盲的安全耐受性研究 SYSS-SSS11-UND-Ⅰ-04

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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...尼胶囊（140mg）餐后状态下的生物等效性试验 中国健康成年受试者在餐后状态下单次口服伊布替尼胶囊（140 mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和伊布替尼胶囊（140 mg）参比制剂（亿珂® IMBRUVICA®，Janssen-Cilag Interna...

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药物临床试验：CTR20250836 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...剂丙泊酚中/长链脂肪乳注射液（规格：20 mL:0.2 g）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 CX-2024-ZH-003

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药物临床试验：CTR20212164 | 富马酸喹硫平缓释片

...试制剂富马酸喹硫平缓释片与参比制剂SEROQUEL XR®在健康成年受试者中的生物等效性研究 随机、开放、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下富马酸喹硫平缓释片受试制剂（重庆药友制药有限责任公...

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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...尼胶囊（140mg）餐后状态下的生物等效性试验 中国健康成年受试者在餐后状态下单次口服伊布替尼胶囊（140 mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和伊布替尼胶囊（140 mg）参比制剂（亿珂® IMBRUVICA®，Janssen-Cilag Interna...

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药物临床试验：CTR20233875 | 替格瑞洛片

...90mg）与参比制剂替格瑞洛片（BRILINTA®，规格90mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验。 253-22、254-22

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