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药物临床试验:CTR20232603 | 恩格列净片

...。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-009
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药物临床试验:CTR20241590 | 丙戊酸钠缓释片(I)

...(规格:0.5 g)与参比制剂德巴金(规格:0.5 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2024-XZ-002
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药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片

CTR20220353 | 替米沙坦片 已完成 高血压:用于成年人原发性高血压的治疗。 降低心血管风险:本品适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心...
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药物临床试验:CTR20221494 | 瑞戈非尼片

...戈非尼片(40mg)餐后状态下的生物等效性试验 中国健康成年受试者在餐后状态下单次口服瑞戈非尼片(40mg)受试制剂(Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India委托生产)和瑞戈非尼片(40mg)参比制剂(拜万戈®,Bayer AG生产)的随机...
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药物临床试验:CTR20230323 | 依折麦布片

...。 依折麦布片人体生物等效性研究 依折麦布片在健康成年受试者中随机、开放、两制剂、四周期、交叉设计生物等效性研究 DUXACT-2210011
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药物临床试验:CTR20233651 | 二甲双胍恩格列净片(I)

...列净片生物等效性研究 评价二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 JN-0006LC
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药物临床试验:CTR20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...疗对DMARDs治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学和安全性 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学及安全性的双中心、随机、双盲、平行、单剂给药的I期临...
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药物临床试验:CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体(JS005)的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 JS005-006-Ⅱ-AS
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药物临床试验:CTR20241481 | 伊布替尼片

...规格:140 mg)与参比制剂Imbruvica®(规格:140 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 KLZY-2024-ZH-001
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药物临床试验:CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体(JS005)的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 JS005-006-Ⅱ-AS
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