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药物临床试验：CTR20232479 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...或对此无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合适用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20244623 | 小儿法罗培南钠颗粒

...培南钠颗粒0.05 g与参比制剂“菲若姆®”0.05 g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT-FLPNBE-2407

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药物临床试验：CTR20230063 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...列汀二甲双胍缓释片的生物等效性试验 一项在正常健康成年受试者饱餐状态下比较联亚药业的西格列汀二甲双胍缓释片100mg/1000mg( 受试制剂) 和Merck Sharp&Dohme Corp.（Merck & CO., INC., Whitehouse Station, NJ 08889, USA 子公司）的JANUMET® XR(西...

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药物临床试验：CTR20230062 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...列汀二甲双胍缓释片的生物等效性试验 一项在正常健康成年受试者空腹状态下比较联亚药业的西格列汀二甲双胍缓释片100mg/1000mg( 受试制剂) 和Merck Sharp&Dohme Corp.（Merck & CO., INC., Whitehouse Station, NJ 08889, USA 子公司）的JANUMET® XR(西...

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药物临床试验：CTR20223267 | 磷酸西格列汀片

...研究，评价磷酸西格列汀片与捷诺维®/Januvia®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-04

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药物临床试验：CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液

...主要生物转化途径。 [14C] NH600001乳状注射液在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 NH600001-13

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药物临床试验：CTR20211411 | 依折麦布片

...患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 评估依折麦布片在健康成年受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹和餐后口服依折麦布片的生物等效性研究。 NHDM2021-009

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药物临床试验：CTR20233706 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...血管事件用于同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法，剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗，可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者发生心血管事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他...

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

...腺素（1-34）[56.5 μg]（SAL056）与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL056A101

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药物临床试验：CTR20232963 | 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850mg）

...床研究，评价吡格列酮二甲双胍片与Actoplus Met在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-08

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