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药物临床试验:CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液

...疗高血压的附加疗法,用于降低其他药物未能充分控制的成年患者的血压。降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件风险,主要是中风和心肌梗死。(3)肝硬化导致的水肿:适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效...
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药物临床试验:CTR20190210 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名(CLOPIVIX)

...生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片在健康成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-JN (K) ; V1.0
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药物临床试验:CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(608)

...抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(608) 进行中-招募完成 成年中重度斑块状银屑病 608健康人单次给药I期临床试验 608注射液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性及药代动力学研究 SSGJ -608- Psoriasis-I-...
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药物临床试验:CTR20220357 | 依维莫司片

...格:5 mg)与参比制剂(飞尼妥®)(规格:5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHZ-2021-002-XZ
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药物临床试验:CTR20222840 | 阿瑞匹坦注射液

...坦注射液 已完成 适用于与其他止吐剂联合使用,用于在成年人中预防: 1、单剂量方案:与高度致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案:与中度致吐性癌...
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药物临床试验:CTR20233849 | 达格列净片

...中毒。 达格列净片生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-038
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药物临床试验:CTR20223246 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...治疗;降低由于年龄(60岁及以上)和/或有胃溃疡病史的成年人与(非甾体抗炎药)NSAID治疗相关的有发生胃溃疡的风险;根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡的复发风险;? 包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性高分泌状态的...
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药物临床试验:CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-003
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药物临床试验:CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物...
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药物临床试验:CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片

... 盐酸埃克替尼片(125mg)空腹生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹状态下单次口服盐酸埃克替尼片(125mg)受试制剂(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和盐酸埃克替尼片(125mg)参比制剂(凯美纳®,贝达药业股份有限...
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