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药物临床试验:CTR20190845 | 阿司匹林肠溶片
...性试验 评估阿司匹林肠溶片受试制剂与参比制剂在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 CXYY-2019-001-XZ;版本:V1.0/2019年04月15日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244422 | 恩格列净二甲双胍缓释片
...胍缓释片25 mg/1000 mg 的生物等效性试验 一项在正常健康
成年
受试者餐后状态下比较南通联亚药业的恩格列净二甲双胍缓释片25 mg/1000 mg和由Boehringer Ingelheim (BI) Pharmaceuticals, Inc.(Ridgefield, CT 06877 USA and Lilly USA, LLC Indianapolis, IN 46285 U...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片(I)
...00 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:5 mg/500 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHABS-2024-ZH-003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244261 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
...双释放肠溶胶囊(戴芬®)在空腹/餐后状态下作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、重复交叉生物等效性研究 SIM0446-BE
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251832 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...人心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠适用于降低慢性心力衰竭
成年
患者因心血管疾病死亡和心力衰竭住院的风险。左心室射血分数(LVEF)在低于正常水平以下患者中获益最为明显。 LVEF是一种可变的测量指标,因此在决定治疗对象运...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202474 | 阿莫西林克拉维酸钾片
...:0.375 g)与参比制剂(Augmentin®)(规格:375 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 RYZY2020-001JN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液
...别帕金森病、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。 2) 对于
成年
患者,辅助区别分很可能的路易体痴呆与阿尔茨海默病。本品不能区别路易体痴呆和帕金森病痴呆。 评价碘[123I]氟潘注射液对健康志愿者的安全性研究 一项在中国健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243073 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
...双释放肠溶胶囊(戴芬®)在空腹/餐后状态下作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、重复交叉生物等效性研究 SIM0446-BE-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片(I)
...00 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:5 mg/500 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHABS-2024-ZH-003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251702 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
...双释放肠溶胶囊(戴芬®)在空腹/餐后状态下作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、重复交叉生物等效性研究 SIM0446-01-BE
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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