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药物临床试验:CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...(规格:5 mg)与参比制剂顺尔宁®(规格:5 mg)在健康
成年
参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHLY-2025-XZ-002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202077 | 阿奇霉素颗粒
...体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康
成年
受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSYBE-2020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220358 | 阿奇霉素颗粒
...餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康
成年
受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSBE-2021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片
.../200 mg)与参比制剂息宁®(规格:50 mg/200 mg)在中国健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 XSD-2023-XZ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190255 | 替米沙坦片
CTR20190255 | 替米沙坦片 已完成 1、高血压:用于
成年
人原发性高血压的治疗。2、降低心血管风险本品适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243644 | 177Lu-TR0471注射液
...性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的
成年
患者。 177Lu-TR0471注射液在前列腺癌患者的辐射剂量学、药代动力学以及安全性研究 一项在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-TR0471注射液安全性、辐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243593 | 盐酸达泊西汀片
...(规格:60 mg)与参比制剂Priligy®(规格:60 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JSRB-2024-XZ-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232249 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片“瑞弗兰®”25mg作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究 LN-AQBP-TH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213275 | 头孢丙烯片
...丙烯片(规格:500mg)与参比制剂(规格:500mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GYJS-2021-002-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222842 | 阿瑞匹坦注射液
...坦注射液 已完成 适用于与其他止吐剂联合使用,用于在
成年
人中预防: 1、单剂量方案:与高度致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案:与中度致吐性癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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