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药物临床试验:CTR20231277 | JS010注射液
...射液 进行中-尚未招募 偏头痛 JS010单次给药的安全性和
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评价JS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性和
耐受
性、药代动力学和药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207
...双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207
...双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243411 | STSP-0902滴眼液
...性角膜炎 评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床试验 STSP-0902-02-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170109 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...项考察JS
001
联合阿昔替尼在晚期肾癌及黑色素瘤患者中的
耐受
性和药代动力学的Ib期临床研究 HMO-JS
001
-Ib-CRP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241141 | CMS-D002胶囊
...症 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244538 | ARD-885片
...885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床研究,以评估ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%
...幼儿血管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和
耐受
性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C
001
(CRC-C1824);V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
...局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 RC248-C...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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