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药物临床试验：CTR20232167 | TUL12101滴眼液

CTR20232167 | TUL12101滴眼液 进行中-招募中 拟用于治疗干眼 TUL12101滴眼液的Ⅰ期临床试验 TUL12101滴眼液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TUL-TUL12101(I-1)202303

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药物临床试验：CTR20233777 | HWH486胶囊

CTR20233777 | HWH486胶囊 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 HWH486胶囊在成人慢性自发性荨麻疹患者中的IIa期有效性、安全性、药代动力特征研究 在成人慢性自发性荨麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及药代动力学特征的多中...

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药物临床试验：CTR20234182 | SHR0302缓释片

CTR20234182 | SHR0302缓释片 进行中-招募完成 系统性红斑狼疮 SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度研究 评价SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR0...

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药物临床试验：CTR20240799 | GT20029凝胶

CTR20240799 | GT20029凝胶 进行中-尚未招募 在中度至重度寻常性痤疮 一项评估GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 一项评估GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者...

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药物临床试验：CTR20240676 | 盐酸曲唑酮片

CTR20240676 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 本品适用于成人抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效 盐酸曲唑酮片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 进行中-尚未招募 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证...

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

CTR20240105 | 非奈利酮片 进行中-招募中 1型糖尿病合并慢性肾病 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病受试者中的有效性和安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病...

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药物临床试验：CTR20232835 | 注射用DB-1311

CTR20232835 | 注射用DB-1311 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20242754 | SSGJ-706注射液

CTR20242754 | SSGJ-706注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20242349 | WXFL10203614片

CTR20242349 | WXFL10203614片 进行中-尚未招募 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性临床研究 评价WXFL10203614片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常受...

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