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药物临床试验：CTR20251097 | SH009注射液

CTR20251097 | SH009注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH009注射液在晚期实体瘤受试者中的Ib期临床研究 SH009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-03

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药物临床试验：CTR20251028 | HL-1186片

CTR20251028 | HL-1186片 进行中-尚未招募 疼痛 评价HL-1186片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 一项评价HL-1186片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20250918 | AZD8630

CTR20250918 | AZD8630 进行中-尚未招募 哮喘 一项评估多个剂量水平AZD8630在哮喘控制不佳、有急性发作风险的成人中的有效性和安全性的剂量范围探索研究 一项2b期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究，评估多个剂量水...

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药物临床试验：CTR20181883 | 帕博利珠单抗注射液（曾用名：MK-3475注射液）

...TR20181883 | 帕博利珠单抗注射液（曾用名：MK-3475注射液） 进行中-招募完成 治疗转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌 化疗联合帕博利珠单抗治疗TKI耐药EGFRm突变转移性非鳞状NSCLC 在转移性非鳞状细胞NSCLC受试者中进行的关于培美曲塞...

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药物临床试验：CTR20232594 | 维生素K1注射液

CTR20232594 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗维生素K 缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素 K 缺乏的预防，这可以包括：注射给孕妇从而预防新生儿维生素K 缺乏，如果孕妇在产 前服用了抗惊厥药...

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药物临床试验：CTR20221852 | LZ001片

CTR20221852 | LZ001片 进行中-招募中 携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS...

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药物临床试验：CTR20221232 | Obicetrapib片

CTR20221232 | Obicetrapib片 进行中-招募中 降低有动脉粥样硬化性心血管疾病病史（ASCVD）的成人的心血管（CV）死亡、心肌梗死（MI）、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动...

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药物临床试验：CTR20170536 | ABT-199片

CTR20170536 | ABT-199片 进行中-招募中 伴 17p 缺失，或者 BCRI 治疗失败或者不耐受或无法接受 BCRI 治疗（不考虑 17p状态）的复发性或难治性 CLL/SLL 受试者 一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者中评估...

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药物临床试验：CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

CTR20232390 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有...

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药物临床试验：CTR20232342 | 诺西那生钠注射液

CTR20232342 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募中 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生...

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