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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

CTR20221018 | 注射用BB-1705 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂...

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药物临床试验：CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装

CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装 进行中-招募中 儿童检查、操作前的镇静、催眠。 水合氯醛/糖浆组合包装在中国儿童患者中的药代动力学和安全性研究 水合氯醛/糖浆组合包装用于儿童检查操作前镇静催眠的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20232835 | 注射用DB-1311

CTR20232835 | 注射用DB-1311 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

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药物临床试验：CTR20243924 | 罗替高汀贴片

CTR20243924 | 罗替高汀贴片 进行中-尚未招募 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂...

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药物临床试验：CTR20243847 | YMP透皮贴剂

CTR20243847 | YMP透皮贴剂 进行中-尚未招募 围术期睡眠障碍 评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20243751 | LNP023胶囊

CTR20243751 | LNP023胶囊 进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 在aHUS研究受试者中评价iptacopan的长期安全性、耐受性和疗效 一项在已完成iptacopan治疗非典型溶血尿毒综合征（aHUS）III期研究的aHUS受试者中评价iptacopan长期安全性、...

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药物临床试验：CTR20243707 | JH013注射液

CTR20243707 | JH013注射液 进行中-尚未招募 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的I期试验 JH013注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 BPL-JH013-HV-1001

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药物临床试验：CTR20243329 | 硫酸艾沙康唑胶囊

CTR20243329 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性毛霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

CTR20240105 | 非奈利酮片 进行中-招募中 1型糖尿病合并慢性肾病 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病受试者中的有效性和安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病...

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