为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0268秒

药物临床试验:CTR20211143 | BR790片

CTR20211143 | BR790片 进行-招募 晚期实体肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222944 | LW402片

CTR20222944 | LW402片 进行-尚未招募 、重度活动性类风湿关节炎 评价LW402片在、重度活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性IIa期临床研究 评价LW402片在、重度活动性类风湿关节炎患者的多心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222568 | QR12000复方片

CTR20222568 | QR12000复方片 进行-尚未招募 重度原发性高血压 OR12000复方片治疗、重度原发性高血压患者的 II 期临床研究 OR12000复方片治疗、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、阳性对照和平...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222540 | HS-20090注射液

CTR20222540 | HS-20090注射液 进行-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者骨相关事件的预防 HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多心、随机、双盲、平行对照、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210333 | YY-20394片

CTR20210333 | YY-20394片 进行-尚未招募 复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者的II期临床试验 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的单臂、开放、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊

CTR20222441 | APS03118胶囊 进行-招募 携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210328 | 注射用MRG003

CTR20210328 | 注射用MRG003 进行-招募 复发或转移性头颈部鳞状细胞癌 MRG003治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性研究 一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多心...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液

CTR20232018 | LK101注射液 进行-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231762 | MY004567片

CTR20231762 | MY004567片 进行-尚未招募 类风湿关节炎 MY004567片治疗至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的至重度活动性类风湿关节炎患者疗效及安全性的随机、双盲、安...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230822 | 利格列汀片

CTR20230822 | 利格列汀片 进行-招募 治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性研究 山东朗诺制药有限公司生产的利格列汀片(5mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的利格列汀片(商品名:欧唐宁,5mg)在国健康受试...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题