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药物临床试验:CTR20210328 | 注射用MRG003

CTR20210328 | 注射用MRG003 进行-招募 复发或转移性头颈部鳞状细胞癌 MRG003治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性研究 一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多心...
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药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液

CTR20232018 | LK101注射液 进行-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11
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药物临床试验:CTR20231762 | MY004567片

CTR20231762 | MY004567片 进行-尚未招募 类风湿关节炎 MY004567片治疗至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的至重度活动性类风湿关节炎患者疗效及安全性的随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20230822 | 利格列汀片

CTR20230822 | 利格列汀片 进行-招募 治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性研究 山东朗诺制药有限公司生产的利格列汀片(5mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的利格列汀片(商品名:欧唐宁,5mg)在国健康受试...
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药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705

CTR20221018 | 注射用BB-1705 进行-招募 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂...
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药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片 进行-招募 耐多药结核病 国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在国耐多药肺结核患者的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验...
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药物临床试验:CTR20212728 | 注射用ZW25

CTR20212728 | 注射用ZW25 进行-招募 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗...
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药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液

CTR20192065 | Bimekizumab注射液 进行-招募完成 活动性放射学阴性轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者的疗效和安全性的研究 一项3 期,多心,随机,双盲,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性轴型...
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药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 进行-招募完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年...
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药物临床试验:CTR20233208 | N2106口溶膜

CTR20233208 | N2106口溶膜 进行-尚未招募 本品适用于 13 岁及以上儿童和成人精神分裂症患者的治疗 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者的药代动力学...
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