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药物临床试验:CTR20210328 | 注射用MRG003
CTR20210328 | 注射用MRG003
进行
中
-招募
中
复发或转移性头颈部鳞状细胞癌 MRG003治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性研究 一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者
中
评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多
中
心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液
CTR20232018 | LK101注射液
进行
中
-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者
中
安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231762 | MY004567片
CTR20231762 | MY004567片
进行
中
-尚未招募 类风湿关节炎 MY004567片治疗
中
至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的
中
至重度活动性类风湿关节炎患者
中
疗效及安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230822 | 利格列汀片
CTR20230822 | 利格列汀片
进行
中
-招募
中
治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性研究 山东朗诺制药有限公司生产的利格列汀片(5mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的利格列汀片(商品名:欧唐宁,5mg)在
中
国健康受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705
CTR20221018 | 注射用BB-1705
进行
中
-招募
中
局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片
CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片
进行
中
-招募
中
耐多药结核病
中
国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在
中
国耐多药肺结核患者
中
的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212728 | 注射用ZW25
CTR20212728 | 注射用ZW25
进行
中
-招募
中
胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者
中
评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液
CTR20192065 | Bimekizumab注射液
进行
中
-招募完成 活动性放射学阴性
中
轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者
中
的疗效和安全性的研究 一项3 期,多
中
心,随机,双盲,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性
中
轴型...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液
CTR20181392 | Tezepelumab注射液
进行
中
-招募完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人
中
评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233208 | N2106口溶膜
CTR20233208 | N2106口溶膜
进行
中
-尚未招募 本品适用于 13 岁及以上儿童和成人精神分裂症患者的治疗 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者
中
的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者
中
的药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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