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药物临床试验：CTR20231709 | 美洛昔康注射液

...美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期临床研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 MLI-RD85-P2-2023

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药物临床试验：CTR20221447 | SHR-1918 注射液

...康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-1918-101

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药物临床试验：CTR20233256 | SCO011片

...SC0011联合阿帕替尼治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib期临床研究 一项评价SC0011联合阿帕替尼在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌受试者中的安全性、耐受性、有效性的多中心、开放性的Ib期临床研究 WXLF-001

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药物临床试验：CTR20233247 | G201-Na胶囊

...宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 G201-FEM...

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药物临床试验：CTR20234236 | 恩那度司他片

...性贫血患者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂III期临床研究 SAL-0951片治疗接受维持性腹膜透析的慢性肾脏病肾性贫血患者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂III期临床研究 SAL0951A303

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药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

...注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量递增及多次给药剂量递增的I期临...

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 HJG-WXFX-LFS- III (csDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20241699 | HGI-001注射液

... 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-001C04

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药物临床试验：CTR20240955 | 注射用LM-302

...N18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床研究 LM302-03-101

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

....2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 LM302-02-201

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