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药物临床试验:CTR20200147 | QL1604注射液
...腺癌 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药治疗晚期胃癌
临床
研究
QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药二线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性
临床
研究
QL1604-302;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210602 | 异硫蓝注射液
CTR20210602 | 异硫蓝注射液 已完成 淋巴管示踪 一项验证性
临床
研究
评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性设计的验证性
临床
研究
评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210880 | SHR-1701注射液
...01或安慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期
临床
研究
SHR-1701或安慰剂联合BP102(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II/III期
临床
研究
SHR-1701-III-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200952 | TJ003234注射液
...节炎 一项在类风湿关节炎患者中评价TJ003234注射液的I期
临床
研究
一项在类风湿关节炎患者中单剂给药及多剂给药评价TJ003234注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究
TJ003234RAR102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211726 | HL-085胶囊
...非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的Ⅱ期
临床
研究
评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的有效性、安全性的单臂、多中心Ⅱ期
临床
研究
HL-085-102-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221555 | TT-01688-CL片
...688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究
一项评价TT-01688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行Ⅱ期
临床
研究
TT01688CN03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212729 | VC005片
...安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期
临床
研究
评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期
临床
研究
VC005-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212777 | HLX208片
...癌(mCRC)中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期
临床
研究
一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期
临床
研究
HLX208-mCRC202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊
...前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期
临床
研究
评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期
临床
研究
G201-PC-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213112 | LNK01001胶囊
...安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期
临床
研究
评价LNK01001胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期
临床
研究
LK001103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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