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药物临床试验：CTR20242500 | SGB-3908注射液

...性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的I期临床研究 SGB-3908-001

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 HJG-WXFX-LFS- III (csDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20244853 | GZR4

...治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期临床研究 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有效性和安全性的III期临床研究 GZR4-T2D-301

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药物临床试验：CTR20233627 | HS-10384片

...耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究，以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）特征 HS-10384-102

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20250826 | 人凝血因子IX

...凝血因子IX 进行中-招募中 血友病B 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20250602 | HS-20137注射液

...状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的Ⅲ期临床研究 HS-20137-301

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药物临床试验：CTR20240955 | 注射用LM-302

...N18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床研究 LM302-03-101

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宁阳县第一人民医院

...民医院 山东 泰安 宁阳县 宁阳县第一人民医院致远楼3楼临床试验机构办公室 已开展：曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗胃肠肿瘤的真实世界研究 宁阳县第一人民医院始建于1948年，现已发展成为集医疗、科研、教学、保健康复为一体的...

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