Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0227秒
药物临床试验:CTR20192146 | 氟[18F]阿法肽注射液
...用药 氟【18F】阿法肽注射液安全性、药代、生物分布的
临床
研究
一项观察氟[18F]阿法肽注射液在中国健康成年受试者体内的安全性、药代动力学特征以及生物分布的
临床
研究
A-01;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212462 | 注射用DN015089
...治疗晚期或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的
临床
研究
评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230327 | 舒非尼酮片
...特发性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性的II/III期
临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮(SC1011)片在特发性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性的II/III期
临床
研究
JYP1011M201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231027 | 注射用TSN222
...的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期
临床
研究
一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期
临床
研究
TSN222-101CH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液
... 帕拉米韦吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者I期
临床
研究
评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期
临床
研究
NX-PLMWXR-2020-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
...受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期
临床
研究
评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期
临床
研究
PA3670-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期
临床
研究
评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松注射液
...患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的
临床
研究
评价瑞加诺生注射液药物负荷试验心肌灌注显像(MPI)诊断心肌缺血的准确性和安全性的
临床
研究
LC02-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232745 | ABO2011注射液
...或转移的晚期实体瘤 评估ABO2011单药在晚期实体瘤的I期
临床
研究
一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的I期
临床
研究
ABO2011-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231989 | WXFL10203614片
...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期
临床
研究
评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期
临床
研究
HJG-WXFX-LFS- III (csDMARDs IR)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
相关搜索
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
期临床试验研究室
研究者发起临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部