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药物临床试验:CTR20131268 | 达格列净片
CTR20131268 | 达格列净片 已完成 糖尿病 胰岛素治疗后血糖未改善的患者
联合
达格列净治疗的研究 在经胰岛素未能充分控制血糖的2型糖尿病受试者中
联合
达格列净治疗的疗效和安全性的24周双盲对照3期研究 MB102-137
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140915 | 醋酸阿比特龙片
...疗未经化疗转移去势前列腺癌临床试验 醋酸阿比特龙片
联合
强的松治疗无症状或轻度症状未经化疗的转移去势抵抗性前列腺癌的临床试验 CTTQL-ABTL
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182459 | 卡培他滨片
CTR20182459 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌
联合
化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究(规格:0.15 g) 卡培他滨片人体生物等效性研究(规格:0.15 g) HR-KPTB-BE-02 ;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192483 | 卡培他滨片
CTR20192483 | 卡培他滨片 进行中-尚未招募 结肠癌辅助化疗;结直肠癌;乳腺癌
联合
化疗;乳腺癌单药化疗;胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101;版本号:2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150681 | ICL670
CTR20150681 | ICL670 已完成 骨髓增生异常综合征 ICL670和促红素对骨髓增生异常综合征红系改善的研究 较低危骨髓增生异常综合征患者中评估ICL670
联合
促红素比较单用促红素对红细胞改善的开放随机前导II期研究 CICL670A2421 版本号03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
...究 一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和
联合
治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222563 | 利格列汀片
...3 | 利格列汀片 已完成 利格列汀与二甲双胍和磺脲类药物
联合
使用,配合饮食控制和运动,可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。 利格列汀片生物等效性试验 利格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE202208...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211721 | ATG-010片
CTR20211721 | ATG-010片 主动终止 子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究 一项晚期或复发性子宫内膜癌患者
联合
化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III期临床试验 KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181947 | Sitravatinib胶囊
...ib胶囊 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗
联合
用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab
联合
用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
...究 一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和
联合
治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001
CDE
发布于
1年前
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