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药物临床试验：CTR20201240 | SHR6390片

CTR20201240 | SHR6390片 已完成 乳腺癌 SHR6390联合利福平在健康受试者药代动力学研究 利福平对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-107;1.0

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药物临床试验：CTR20200316 | BMS-986165

...治疗狼疮性肾炎患者的疗效和安全性 一项评估 BMS-986165 联合背景治疗在狼疮性肾炎受试者中的安全性和有效性的II期随机、双盲、安慰剂对照评估研究 IM011073；版本号4.0

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药物临床试验：CTR20232030 | NA

...的研究 在中国超重或肥胖受试者中 Cagrilintide s.c. 2.4 mg 联合 Semaglutide s.c. 2.4 mg（CagriSema s.c.2.4 mg/2.4 mg）每周一次给药的有效性和安全性 NN9838-4827

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药物临床试验：CTR20253126 | NTQ1062片

CTR20253126 | NTQ1062片 进行中-尚未招募 本品拟联合氟维司群用于标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者的治疗。 NTQ1062片健康志愿者食物影响研究 NTQ1062片健康志愿者食物影响研究 NTQ1062-101

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药物临床试验：CTR20182110 | 卡培他滨片

CTR20182110 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性试验 卡培他滨片0.5g随机、开放、交叉设计人体生物等效性试验 CTTQ-BE-KPTB；版本号：3.1

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药物临床试验：CTR20202177 | 卡培他滨片

CTR20202177 | 卡培他滨片 进行中-招募中 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101

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药物临床试验：CTR20181225 | JNJ-56136379

...79 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 JNJ-56136379单药和与核苷联合治疗慢乙肝病毒感染患者的研究 在慢性乙肝病毒感染受试者中评估多剂量JNJ-56136379单药和与核苷（酸）类似物联用疗效、安全性和药代动力学的IIa期研究 56136379HPB200...

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药物临床试验：CTR20190595 | Acalabrutinib胶囊

... Acalabrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病 Acalabrutinib与Venetoclax联合治疗加或不加阿托珠单抗用于慢性淋巴细胞白血病 D8221C00001；2.0

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药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1.1

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药物临床试验：CTR20190595 | Acalabrutinib胶囊

... Acalabrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病 Acalabrutinib与Venetoclax联合治疗加或不加阿托珠单抗用于慢性淋巴细胞白血病 D8221C00001；2.0

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