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药物临床试验:CTR20241241 | NA
...评估AZD9829在CD123阳性恶性血液疾病患者中作为单药治疗或
联合
治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模块化I/II期研究 D9470C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170707 | 奥贝胆酸片
CTR20170707 | 奥贝胆酸片 已完成
联合
熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不充分的,或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎(PBC) 奥贝胆酸片在中国健康人体的生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康人体的生物等...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171568 | 盐酸乙胺丁醇片
...568 | 盐酸乙胺丁醇片 进行中-招募中 用于与其他抗结核药
联合
治疗结核杆菌所致的肺结核,亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。 盐酸乙胺丁醇片人体生物等效性研究 盐酸乙胺丁醇片人体生物等效性研究 HN-YAD...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202380 | 吡嗪酰胺片
...与其他抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)
联合
用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片生物等效性试验 随机、开放、两周期、双交叉设计的吡嗪酰胺片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验. EY-202003-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212029 | IBI360
CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或
联合
治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251096 | 卡比孜胶囊
...)的Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲双模拟、阳性药单用/
联合
平行对照、多中心临床研究,评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20130395 | 拉米夫定片
...TR20130395 | 拉米夫定片 主动暂停 与其它抗逆转录病毒药物
联合
使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140049 | 厄洛替尼
...ⅢB/Ⅳ期)非小细胞肺癌患者的一线治疗 评价厄洛替尼
联合
化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随机、安慰剂对照、双盲Ⅲ期研究 MO22201
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202092 | ACC007片
CTR20202092 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物
联合
治疗HIV/AIDS。 [14C]ACC007的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]ACC007在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 AD-RD2020034
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
...床研究:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和
联合
治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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