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药物临床试验：CTR20200828 | 利匹韦林片

...匹韦林片 进行中-尚未招募 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20200735 | 哌柏西利胶囊

...）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 L...

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药物临床试验：CTR20182067 | CAN008注射液

...、开放标签、对照、II期临床试验，评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN-B1-008-L-005；version 1.0 2018年5月30日

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药物临床试验：CTR20171044 | 肠道病毒71型灭活疫苗

CTR20171044 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗Ⅳ期临床试验 随机对照临床试验，评价EV71型灭活疫苗与重组乙型肝炎疫苗/A群脑膜炎球菌多糖疫苗联合免疫的安全性和免疫原性 PRO-EV71-4003

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药物临床试验：CTR20223103 | C019199片

...9199片 已完成 用于腱鞘巨细胞瘤的治疗，也可开发单用或联合用药 用于其他肿瘤如乳腺癌、结直肠癌、肾癌、胰腺癌等的治疗。 C019199 片在健康受试者中药代动力学研究 食物影响研究采用单中心、随机、开放、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20231197 | 奥贝胆酸片

...化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片人体生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、四周期、重复交叉、餐后人体生...

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药物临床试验：CTR20233567 | BA1105注射液

CTR20233567 | BA1105注射液 进行中-尚未招募 联合化疗用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240087 | 托拉塞米片

...于治疗高血压，本品可单独使用或者与其他抗高血压药物联合使用。 托拉塞米片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 托拉塞米片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹及餐后单次给药、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20244837 | TQH2722注射液

...在季节性过敏性鼻炎患者中的临床试验 评价TQH2722注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH2722-II-05

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药物临床试验：CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片

...本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。2.类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物...

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