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药物临床试验：CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20231134 | 多拉韦林片

...拉韦林片 进行中-招募中 适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上市后...

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药物临床试验：CTR20191950 | atezolizumab

...效性和安全性的试验 评价atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期HER2 +乳腺患者有效和安全性 BO40747, v3.0

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药物临床试验：CTR20140790 | 依非韦伦片

...0140790 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片随机、开放、单次给药、两周期、交叉、空腹状态下健康人体生物等效性试验 1702...

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药物临床试验：CTR20192393 | 拉考沙胺片

CTR20192393 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 评价拉考沙胺片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期人体生物等效性试验 2019-BE-16-P；V1.1

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药物临床试验：CTR20201757 | Pemigatinib片

...疗胆管癌III期临床研究 一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 INCB54828-302

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药物临床试验：CTR20171524 | Ipatasertib片

...腺癌 比较IPATASERTIB/安慰剂加阿比特龙加泼尼松/泼尼松龙联合治疗转移性、去势抵抗性前列腺癌患者随机、双盲、III期试验 CO39303，方案版本6（版本日期：2019.2.13）

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药物临床试验：CTR20201757 | Pemigatinib片

...疗胆管癌III期临床研究 一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 INCB54828-302

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药物临床试验：CTR20241241 | NA

...评估AZD9829在CD123阳性恶性血液疾病患者中作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模块化I/II期研究 D9470C00001

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药物临床试验：CTR20182525 | ZN6168片

CTR20182525 | ZN6168片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN6168片的I期临床试验 ZN6168片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I期临床试验 ZN6168-SH-1001；1.0版

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