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药物临床试验:CTR20220894 | 奥拉帕利片
...(规格:150 mg)与参比制剂(利普卓®,规格:150 mg)在
成年
肿瘤患者中的多中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性研究 FSH-2022-001-KJ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233797 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...-尚未招募 作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病
成年
人的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片在健康人体空腹 /餐后状态下的生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片在健康人体空腹 /餐后状态下的生物等效性试验 HJ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240288 | 甲磺酸沙非胺片
... 进行中-尚未招募 本品适用于治疗特发性帕金森病(PD)的
成年
患者,作为对稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在健康人体内的生物等效性试验 甲磺酸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241519 | 盐酸莫西沙星片
...片(规格:0.4 g)与参比制剂Avelox(规格:0.4 g)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2024-ZH-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242439 | 磷酸芦可替尼片
...MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤 维化(PET-MF)的
成年
患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...胶囊(康新博 ® )(规格:按 C22H 17F2N5OS 计100mg)在健康
成年
参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。 AHRQ-2024-002-ZH
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190034 | 布洛芬缓释胶囊;商品名:今来芬布得
...胶囊(0.3 g/粒)生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CCHW-2018-001-XZ;V1/2018年12月03日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190997 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片
...7 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片 已完成 适用于有肝代偿的
成年
慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片(25mg)中国健康受试者空腹给药条件下生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192617 | 枸橼酸托法替布片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201609 | 缬沙坦氢氯噻嗪片(空腹)
...剂缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文,规格:80/12.5 mg)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-2020-06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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