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药物临床试验：CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期研究 比较JS001或安慰剂联合化疗治疗未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌的三期、随机、双盲、多中心研究 JS001-021-III-ESCC；V3.0

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药物临床试验：CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...-招募完成 局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者 HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-白蛋白紫杉醇）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机双盲多中心Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20170694 | Nivolumab注射液；Nivolumab安慰剂；Ipilimumab安慰剂

...umab安慰剂 已完成 广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 或 Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂的III 期研究 Nivolumab, Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂作为维持治疗含铂方案一线化疗后的广泛期小细胞肺癌的随机、多中心、双盲、3期研究 CA2...

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药物临床试验：CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗

...不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗在激素受体阳性HER2低表达进展期乳腺癌受试者中的有效性和安全性的临床研究 一项在内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的...

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药物临床试验：CTR20201614 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋...

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药物临床试验：CTR20200554 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

...射液 进行中-招募完成 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 MIL62 联合 ICP-022 治疗 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa ...

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药物临床试验：CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液

...出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者 SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的...

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药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的...

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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS001-I-...

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