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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019年4...

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药物临床试验：CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片

...品与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他 JAK 抑制剂、生物...

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药物临床试验：CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

...胞肺癌。 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼治疗NSCLC的II期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者有效性和安全性的II期临床试...

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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源抗PCSK...

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药物临床试验：CTR20210058 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...晚期肝细胞癌患者 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒联合重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体治疗晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒（OH2）注射液联合重组人源化抗 PD-1 ...

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药物临床试验：CTR20220734 | 吉非替尼片

...疗。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 本品单药适用于治疗既往接受过化学治疗...

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药物临床试验：CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...液 已完成 三阴乳腺癌 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 KN046-203；版本号：1.1，2019年08月09日

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药物临床试验：CTR20222196 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...他汀F偶联剂 进行中-招募中 HER2有表达的晚期胃癌 FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌患者的II期临床研究 FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌患者的开放、双队列、多中心II期临床研究 FS-15...

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药物临床试验：CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募中 晚期胆道癌 IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗用于晚期胆道癌的Ib/II期研究 IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗用于标准治疗后进展的晚期胆道癌的单臂、多中心、Ib/II期研究 CIBI310J201

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药物临床试验：CTR20240406 | 无猪圆环病毒（PCV）口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂

...病毒（PCV）的口服人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗液体制剂联合接种时的免疫原性和安全性研究 一项Ⅲ期、开放性、随机、对照研究，用以评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）与无猪圆环病毒（PCV）的口服人轮状病...

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