首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,806 条结果,搜索耗时:0.0098秒
药物临床试验:CTR20190615 | Benralizumab注射剂
CTR20190615 | Benralizumab注射剂 已完成 哮喘 评价Benralizumab的安全性耐受性和药代动力学 一项旨在
评估
中国健康受试者中Benralizumab单剂量皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期、随机、单盲研究 D3250C00034,版本2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊
...I型障碍 评价口服齐拉西酮胶囊的安全性和耐受性研究
评估
双相I型障碍(最近躁狂发作)的儿童和青少年灵活剂量口服齐拉西酮安全性和耐受性的 26 周开放性扩展研究 A1281201;最终方案修订案1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200141 | 奥贝胆酸片
...等效性试验 随机、开放、两制剂、三周期部分重复设计
评估
健康受试者空腹状态下口服奥贝胆酸片10 mg的生物等效性研究 F0019-BE-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202354 | SYHA1805片
...肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ia期临床研究
评估
SYHA1805在中国健康成年受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 SYHA1805-CSP-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202665 | vonoprazan片
...法与艾司奥美拉唑四联疗法安全性等的1期研究 一项旨在
评估
伏诺拉生四联疗法(联合铋剂、克拉霉素和阿莫西林)与艾司奥美拉唑四联疗法对比的安全性、耐受性和药物代谢动力学的 I 期、双盲、平行组研究 Vonoprazan-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221549 | Anifrolumab注射液
CTR20221549 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 活动性狼疮性肾炎 Anifrolumab治疗狼疮性肾炎的III期研究 一项
评估
Anifrolumab在活动性狼疮性肾炎成人患者中的有效性和安全性的III期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3466C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222980 | HSK16149胶囊
...囊在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学特征 一项
评估
单次口服HSK16149胶囊在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学特征的开放性临床I期试验 HSK16149-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212200 | Parsaclisib片
...arsaclisib片 进行中-招募完成 原发性、继发性骨髓纤维化
评估
Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化受试者中评价 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替尼的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211550 | LNP023
...性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在
评估
每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性的临床试验 CLNP023C12301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202350 | Belantamab Mafodotin
...DREAMM 3 一项在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)参与者中
评估
Belantamab Mafodotin 单药治疗相较于泊马度胺加小剂量地塞米松(pom/dex)的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随机化研究(DREAMM 3) 207495
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估肠癌
评估cra
免疫原性评估
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部