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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期...

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药物临床试验：CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂

CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期临床研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci073-106

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药物临床试验：CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液

CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液 进行中-尚未招募 适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液I期临床试验 HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HZYY1-XL1-24120

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631-40101

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

...瘤 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-102

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药物临床试验：CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂

CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期临床研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci073-106

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药物临床试验：CTR20250041 | ART101注射液

...及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 一项评价ART101注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液

...下输液的扩散以替代静脉输液 重组人透明质酸酶注射液I期临床试验 评价重组人透明质酸酶注射液（ZG096）在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床试验 NBT-TZM-001

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

...瘤 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-102

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