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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

CTR20243274 | 注射用ACR246 进行中-尚未招募 晚期实体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

CTR20243274 | 注射用ACR246 进行中-招募中 晚期实体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20131976 | 精氨洛芬待因片

CTR20131976 | 精氨洛芬待因片 进行中-尚未招募 中强度疼痛症 评价精布待因片的人体耐受性及药动学 精氨洛芬待因片I期临床人体耐受性及药动学试验研究 XY3-I-IACP1108A01

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药物临床试验：CTR20180342 | SHR9146片

CTR20180342 | SHR9146片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 SHR9146片联合SHR-1210及甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤患者中的临床研究 SHR9146片联合SHR-1210及甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20223007 | 治疗用艾滋病核酸注射液

...）在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I期临床试验 治疗用艾滋病核酸注射液（ICVAX）在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I期临床试验 YKYY-ICVAX-101

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药物临床试验：CTR20210203 | MK-4280A注射液

CTR20210203 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼（E7080/MK-7902）在晚期实体瘤受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随...

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20232688 | HY004细胞注射液

...B细胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、I/II期临床试验 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、I/II期临床试验 HY004101

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药物临床试验：CTR20230507 | GP681片

...h：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681片在轻度肝功能不全（Child-Pugh:A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681-202203

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 NVSI-451-102

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