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药物临床试验:CTR20150688 | 注射用甲磺酸苦柯胺B
CTR20150688 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 已完成 严重脓毒症 甲磺酸苦柯胺B多次给药在健康志愿者中的
I
期
临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价甲磺酸苦柯胺B多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
研究 HR-KB103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191053 | 艾塞那肽微球注射液
...糖尿病 评价艾塞那肽微球药代动力学安全性和耐受性的
I
期
研究 一项在中国2 型糖尿病患者中评价艾塞那肽微球注射液单剂量和多剂量药代动力学、安全性和耐受性的开放性
I
期
研究 D5553C00008; 版本号:3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210084 | Marstac
i
mab 注射液
...量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的
I
期
研究 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的
I
期
、单臂、开放性、非随机、非对照多中心研究 B...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222144 | AZD8233注射液
...变化和规律、对机体的作用及作用机制的不使用对照的
I
期
研究 一项评估LDL-C水平升高的中国健康受试者接受AZD8233单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性
I
期
研究 D7990C00019
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221651 | GST-HG121片
...121片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床试验。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的
I
期
临床研究。 GST-HG121-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液
CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚
期
实体瘤
I
期
临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的
I
期
临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液
...剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 RMXY/B1-2021-01-CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212536 | 注射用S
I
M1910-09
...及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究 评价注射用S
I
M1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究 S
I
M1910-09-AQP4-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221862 | 注射用DNV3
...行中-招募中 实体瘤和淋巴瘤 DNV3联合特瑞普利单抗在晚
期
/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的
I
/
I
I
a
期
临床研究 一项评估DNV3联合特瑞普利单抗在晚
期
/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242172 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液
...伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症 硫酸依替米星
I
期
临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究,评估硫酸依替米星雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征 J...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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