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药物临床试验:CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的
I
期
临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的
I
期
临床研究 JMT103CN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170108 | 马来酸艾维替尼胶囊
...大B-细胞淋巴瘤等非霍奇金淋巴瘤 马来酸艾维替尼胶囊
I
期
临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤等非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床试验 AC201602AVTN05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241169 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球
...膜异位症 注射用醋酸丙氨瑞林微球在女性受试者体内的
I
期
临床试验 评价中国健康成年女性受试者单次皮下注射注射用醋酸丙氨瑞林微球的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、非随机、开放性、阳性药物对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242112 | KH658眼用注射液
...斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性
I
/
I
I
期
临床试验 KH658眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性
I
/
I
I
期
临床试验 KH658-40101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241271 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
I
期
临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)~17周岁人群中接种的安全性和免疫原性的
I
期
临床试验 RNCVCT7B001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181816 | 对乙酰氨基酚注射液
...减轻发热症状。 对乙酰氨基酚注射液在健康受试者中的
I
期
临床试验 评估对乙酰氨基酚注射液单次和多次静脉给药在健康受试者中的安全性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 CAV10--2015L05968;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202432 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
...微球 已完成 前列腺癌 醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得
I
期
临床研究 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得在前列腺癌患者中多次给药的药代动力学(PK)、药效动力学(PD)及安全性比较的随机、开放、平行、阳性药对照
I
期
临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242964 | T
I
SA-818含漱液
...有效性的一项随机、多中心、剂量递增、疗程扩展的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价T
I
SA-818含漱液经口腔黏膜局部给药在头颈部肿瘤患者中防治放射性口腔黏膜炎的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的一项随机、多中心、剂量递增、疗...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243505 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...肾病患者血管核磁共振成像 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
I
期
临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病患者中的单中心、多剂量、单次给药的心血管核磁共振成像效果的
I
期
临床试验 DJTCSCYHT-
I
-04
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250695 | RGL-2201注射液
...分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂、剂量递增
I
期
临床试验 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂剂量递增
I
期
临床试验 RGL-22...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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