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药物临床试验:CTR20192292 | 注射用FL058
CTR20192292 | 注射用FL058 已完成 抗感染 FL058在健康受试者中的安全性和耐受性试验 一项随机、双盲、单剂递增、安慰剂对照研究注射用 FL058 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床 FL058-
I
-01;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片
...相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物-药物相互作用的
I
期
临床试验 TQ05105-
I
-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
...经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚
期
或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)的
I
期
临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)治疗局部晚
期
/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251024 |
I
X001 TCR-T注射液
CTR20251024 |
I
X001 TCR-T注射液 进行中-尚未招募 基因型为HLA-A*11:01, KRAS G12V突变的晚
期
胰腺癌
I
X001 TCR-T注射液治疗晚
期
胰腺癌患者的
I
期
临床研究
I
X001 TCR-T注射液治疗KRAS G12V突变的晚
期
胰腺癌患者的
I
期
临床研究 BT001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
...经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚
期
或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)的
I
期
临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)治疗局部晚
期
/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230808 | 注射用奥氮平
...QLG2072治疗与精神分裂症或双相
I
型障碍相关急性激越的
I
I
I
期
临床研究 QLG2072-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221315 |
I
MP9064片
CTR20221315 |
I
MP9064片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项在晚
期
实体瘤患者中评价ATR抑制剂
I
MP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senapar
i
b联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、
I
/
I
I
期
、开放性、多中心、剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243438 | CBG002 CAR-T细胞注射液
CTR20243438 | CBG002 CAR-T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 CBG002 CAR-T 细胞注射液治疗R/R MM的
I
期
临床研究 CBG002 CAR-T 细胞注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的
I
期
临床研究 CRKBY-102c
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251122 | 十四烷基硫酸钠注射液
...属支或交通静脉功能不全。 十四烷基硫酸钠注射液的
I
期
临床研究 评估十四烷基硫酸钠注射液单次静脉推注治疗中国下肢浅表静脉曲张患者的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、剂量平行的
I
期
临床研究 STS-SBPC-Ⅰ-2023001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片
...相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物-药物相互作用的
I
期
临床试验 TQ05105-
I
-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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