首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,806 条结果,搜索耗时:0.0119秒
药物临床试验:CTR20233319 | VV119胶囊
...囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 一项
评估
中国健康成年受试者单次口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 VV119-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202662 | 泽布替尼胶囊
CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在
评估
泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234222 | KC1036片
...的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌的III期临床研究
评估
KC1036对比研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机、对照、开放、多中心III期临床研究 KC1036-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250684 | SIR2501片剂
...化症(ALS) SIR2501片剂 中国健康受试者Ⅰ 期临床研究
评估
SIR2501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床研究 SIR2501-AU-101-2C
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232761 | 注射用 BRY812
CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤
评估
注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253287 | GHZ339
...效和安全性的平台研究 一项在中重度特应性皮炎患者中
评估
试验性化合物的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期平台研究 CADPT17A12201
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252777 | XLH01片
...H01片在健康受试者中的I期临床研究 一项在健康受试者中
评估
XLH01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2025-CP-XLH01-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252019 | PIT565
...系统性红斑狼疮(SLE)参与者中通过递升式给药的方式,
评估
PIT565安全性、耐受性和药代动力学的Ib期、开放标签、剂量递增研究 CPIT565B12101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251726 | GenSci048
...症相关疼痛患者的有效性和安全性的IIa期临床研究 一项
评估
GenSci048治疗中重度子宫内膜异位症相关疼痛患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床研究 GenSci048-205
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242128 | HY-0902片
CTR20242128 | HY-0902片 已完成 高尿酸血症和痛风 HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中
评估
HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HY-0902-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估肠癌
评估cra
免疫原性评估
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部