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药物临床试验：CTR20234222 | KC1036片

...的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌的III期临床研究 评估KC1036对比研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机、对照、开放、多中心III期临床研究 KC1036-III-01

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药物临床试验：CTR20131320 | 「安定伏」裂解型流感疫苗

...疫苗的安全性和免疫原性研究 单中心随机盲法对照研究评估流感病毒裂解疫苗接种于3岁及以上年龄人群预防流感病毒感染的免疫原性和安全性 056201306

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药物临床试验：CTR20140646 | 尼古丁咀嚼胶

...症状 尼古丁咀嚼胶相比力克雷咀嚼胶人体吸收和利用的评估。 3 种2mg 尼古丁咀嚼胶（2种受试制剂，一种参比制剂）的单剂量、开放性、三相交叉生物等效性研究 256-S-103

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药物临床试验：CTR20140705 | 尼古丁咀嚼胶

...症状 尼古丁咀嚼胶相比力克雷咀嚼胶人体吸收和利用的评估。 3 种4mg 尼古丁咀嚼胶（2种受试制剂，一种参比制剂）的单剂量、开放性、三相交叉生物等效性研究 256-S-104

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药物临床试验：CTR20140738 | Macitentan 10mg

...前瞻性、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、平行研究，评估macitentan片在不宜手术的CTEPH患者中的有效性、安全性和耐受性 AC-055E201

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药物临床试验：CTR20170230 | 利培酮口崩片

CTR20170230 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 利培酮口崩片空腹生物等效性研究 评估受试制剂利培酮口崩片（1mg）作用于空腹状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK1-027-001

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药物临床试验：CTR20171416 | 他达拉非片

...拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 PAE17030M1/M2；版本1.0

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药物临床试验：CTR20180878 | 美洛昔康片

...柱炎的长期症状治疗 美洛昔康片人体生物等效性研究 评估美洛昔康片在健康成年受试者空腹和餐后状态的单中心、开放、随机、单剂量、双周期双交叉生物等效性研究 SIM-145

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药物临床试验：CTR20190124 | 万格列净片

...全/耐受性、药代/效动力学特征及食物影响 专业题目：评估万格列净片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的特征及食物的影响 FS-WBWGLJ-Ph1-01；1.3

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药物临床试验：CTR20191189 | HL-085胶囊

...癌 HL-085联合多西他赛治疗KRAS突变的晚期非小细胞肺癌 评估HL-085联合多西他赛治疗在KRAS突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的单臂、剂量爬坡和扩展的Ⅰ期临床研究 HL-085-103 1.1版

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