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药物临床试验:CTR20243834 | ABSK061胶囊
CTR20243834 | ABSK061胶囊 进行中-招募中 实体瘤 一项ABSK061胶囊联合ABSK043胶囊的II期临床研究 一项
评估
ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性II期临床研究 ABSK061-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251820 | HS-10542 胶囊
... HS-10542在健康参与者中的Ⅰ期临床试验 在健康参与者中
评估
HS-10542的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10542-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251400 | 比拉斯汀片
...和青少年(12岁及以上)。 比拉斯汀片生物等效性研究
评估
受试制剂比拉斯汀片(规格:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253396 | IBI3032
...BI3032在健康参与者中单次和多次递增剂量的I期临床研究
评估
IBI3032在健康受试者中单次给药和在超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的I期临床研究 CIBI3032A101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253208 | GT919胶囊
CTR20253208 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 复发或难治性POEMS综合征 GT919联合地塞米松治疗复发或难治性POEMS综合征的II期临床研究
评估
GT919联合地塞米松在复发或难治性POEMS综合征患者中初步疗效及安全性的II期临床研究 GT919-002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252824 | Amycretin注射液
CTR20252824 | Amycretin注射液 进行中-招募中 超重或肥胖 一项关于新药NNC0487-0111 皮下注射对中国受试者的作用的研究 在中国超重或肥胖受试者中
评估
NNC0487-0111 单次皮下给药的安全性、耐受性和药代动力学特性研究 NN9490-8213
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170231 | 利培酮口崩片
CTR20170231 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 利培酮口崩片餐后生物等效性研究
评估
利培酮口崩片(1mg)作用于餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK1-027-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171093 | 阿哌沙班片
...E)。 阿哌沙班片空腹/餐后状态下生物等效性试验 一项
评估
中国健康成年受试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物等效性的随机开放单剂量双周期交叉对照研究 CRDC20161126
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180816 | HS-10234片
... 多中心随机双盲双模拟阳性药对照的III期临床研究,以
评估
HS-10234片相对于TDF治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 HS-10234-301;HS-10234-301-V2.0-20180528
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181044 | 他达拉非口溶膜
CTR20181044 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究
评估
他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-001;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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