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药物临床试验：CTR20202350 | Belantamab Mafodotin

...DREAMM 3 一项在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）参与者中评估 Belantamab Mafodotin 单药治疗相较于泊马度胺加小剂量地塞米松（pom/dex）的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随机化研究（DREAMM 3） 207495

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药物临床试验：CTR20170035 | AIN457

...银屑病的有效性和安全性研究 在中重度银屑病受试者中评估AIN457十二周治疗的有效性及一年的安全性、耐受性和长期有效性的三期研究 CAIN457A2318

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药物临床试验：CTR20181059 | 他达拉非口溶膜

CTR20181059 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20181368 | 依折麦布片

...或植物甾醇血症）。 依折麦布片生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者口服依折麦布片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉对照研究 GRCCW1701；V1.0

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药物临床试验：CTR20181740 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20181740 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 高血压，冠心病 苯磺酸氨氯地平片生物等效性试验 评估北京汉典制药有限公司的苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者体内的生物等效性试验 HD-HALP-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20181767 | PF-04965842片

...性安全性研究 在12岁以上中度至重度特应性皮炎患者中评估PF-04965842单药治疗的有效性和安全性的国际多中心III期临床研究 B7451013；方案修订2；版本日期：2018年9月12日

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药物临床试验：CTR20190238 | 硫酸益母草碱片

CTR20190238 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片剂I期食物影响临床试验 随机、两周期、两序列、交叉、单剂量、单一中心，评估食物对硫酸益母草碱片剂药代动力学特性影响试验 ZZ-LSYMCJ-201901；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20200614 | 米拉贝隆缓释片

...体生物等效性研究 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 2019-BE-24-P；V 1.0

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药物临床试验：CTR20201992 | 泛昔洛韦片

CTR20201992 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹生物等效性研究 DS-FXLWBE-202002

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药物临床试验：CTR20210525 | 磷酸特地唑胺片

...物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服磷酸特地唑胺片的生物等效性试验 TDZA2020-I01Fas

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