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药物临床试验:CTR20251740 | HRN01片
...估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
研究 2025-CP-HRN01-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251597 | HS-10542 胶囊
...发性睡眠性血红蛋白尿症 HS-10542在健康参与者中的Ⅰ
期
临床
试验 在健康参与者中评估HS-10542的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验 HS-10542-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251010 | 痔瘘熏洗颗粒
...瘘熏洗颗粒治疗混合痔术后并发症(疼痛、水肿)的Ⅱ
期
临床
研究 痔瘘熏洗颗粒治疗混合痔术后并发症(疼痛、水肿)的安全性与有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 ZLXXKL-20241011
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250694 | PR00012胶囊
...行中-招募中 实体瘤 评价PR00012治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 评价PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I
期
临床
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250596 | HRS9531片
...RS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 评估HRS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 HRS9531-T-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253166 | 注射用Neu-001
CTR20253166 | 注射用Neu-001 进行中-尚未招募 弱视 注射用Neu-001 Ia
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次递增剂量的Ia
期
临床
研究,评价健康成人受试者皮下注射Neu-001的安全性、耐受性和药代动力学特征 Neu-001-CT1a
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252560 | JKN2304吸入溶液
...4吸入溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病 JKN2304吸入溶液IIa
期
临床
研究 评价JKN2304吸入溶液治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照(开放)的IIa
期
临床
研究 JKN2304-IIa-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252455 | CEL001注射液
CTR20252455 | CEL001注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估CEL001注射液治疗晚
期
实体肿瘤安全性、耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 一项评估CEL001注射液治疗晚
期
实体肿瘤安全性、耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 CEL001-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252378 | H021片
...尚未招募 溃疡性结肠炎 H021片的溃疡性结肠炎患者的II
期
临床
研究 评价H021片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
试验 KFP-2025-H021-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251672 | 注射用QP-6211
CTR20251672 | 注射用QP-6211 已完成 术后镇痛 注射用QP-6211痔切除术Ⅲ
期
临床
试验 一项评价注射用QP-6211单次给药用于痔切除术受试者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 QP-6211-2025-05
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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