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药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051注射液
CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 ABSK051在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价ABSK051在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ
期
临床
研究 ABSK051-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233812 | HL231吸入溶液
...塞性肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ
期
临床
研究 一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设计的 III
期
临床
研究 HEISCO-231-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233441 | 注射用SG2918
...晚
期
恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I
期
临床
研究 评估注射用SG2918在晚
期
恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I
期
临床
研究 CSG-2918-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98
CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募完成 晚
期
恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚
期
恶性实体肿瘤I/IIa
期
临床
研究 评价注射用RC98治疗晚
期
恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa
期
临床
研究 RC98-C001;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 一项多中心、开放、单臂的I
期
临床
研究:评价CYH33在晚
期
实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效 CYH33-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240154 | ES102注射液
CTR20240154 | ES102注射液 进行中-尚未招募 晚
期
非小细胞肺癌 ES102联合特瑞普利单抗治疗晚
期
非小细胞肺癌的2
期
临床
试验 ES102联合特瑞普利单抗治疗晚
期
非小细胞肺癌的开放标签、多中心、单臂2
期
临床
试验 ES102-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240985 | B007注射液
CTR20240985 | B007注射液 进行中-尚未招募 天疱疮 B007治疗天疱疮的II/III
期
临床
研究 评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液治疗天疱疮有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究。 SPH-B007-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233441 | 注射用SG2918
...晚
期
恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I
期
临床
研究 评估注射用SG2918在晚
期
恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I
期
临床
研究 CSG-2918-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
...性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚
期
恶性实体瘤的的I
期
临床
研究 注射用SHR-1826在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I
期
临床
研究 SHR-1826-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232746 | 消风宣窍颗粒
...消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证Ⅱ
期
临床
研究 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证探索其有效性及安全性的随机双盲、平行组设计、多中心Ⅱ
期
临床
研究 SZCT-2023-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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