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药物临床试验:CTR20243929 | 注射用TQB2102
...中-招募中 胃食管腺癌 注射用TQB2102在性胃食管腺癌Ⅱ
期
临床
试验 评价注射用TQB2102联合免疫±化疗在不可切除的局部晚
期
、复发性或转移性HER2阳性胃食管腺癌患者中有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 TQB2102-Ⅱ-04
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243906 | JMKX003002
...高磷血症的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ
期
临床
试验 评价JMKX003002片治疗终末
期
肾脏病血液透析患者高磷血症的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ
期
临床
试验 JMKX3002-H201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片
...价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I
期
临床
研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I
期
临床
研究 HSK42360-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101
...性实体瘤 注射用SC-101在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ
期
临床
研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ
期
临床
研究 SC-101-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222392 | 滑石粉
...积液复发 一项Ⅲ
期
、随机、单盲、安慰剂对照平行分组
临床
试验评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性 一项Ⅲ
期
、随机、单盲、安慰剂对照平行分组
临床
试验评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性 HSF0302
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222354 | 注射用JS203
CTR20222354 | 注射用JS203 进行中-招募完成 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I
期
临床
JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I
期
临床
研究 JS203-001-Ⅰ
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
岳阳市人民医院(原岳阳市二人民医院)(岳阳市肿瘤医院、岳阳市红十字医院)
...区巴陵东路263号 岳阳市人民医院综合楼四楼 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验、Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验;正在筹备规划中的项目: 生物等效性试验/人体生物利用度、耐受性试验、药...
机构
发布于
7年前
2723 次浏览
药物临床试验:CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物
CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物 已完成 用于结核病的
临床
诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)在健康人群中应用的安全性和初步有效性预评估...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)
...结核分枝杆菌抗原(EM) 进行中-尚未招募 拟用于结核病的
临床
辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
潍坊市中医院
...坊市中医院内科楼西区二楼/办公楼9楼 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
期
药物
临床
试验 上市后再评价 中药保护
临床
试验 医疗器械
临床
试验 体外诊断试剂
临床
试验 2018年7月,潍坊市中医院通过国家药品监督管理局的现场资格认定,成为国家药物...
机构
发布于
7年前
2305 次浏览
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