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药物临床试验：CTR20211907 | 加味没竭片

...片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性Ⅱ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 Z-JWMJ-T-Ⅱ-2021-CTDT-01

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药物临床试验：CTR20192297 | 迈华替尼片

...癌 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、平行、双盲双模拟、多中心的Ⅲ期临床 HDHY-MHTN-Ⅲ-1907

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药物临床试验：CTR20170801 | 益肾化浊颗粒

...病（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病（脾肾气虚血瘀证）有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-022PIIa（MN）；Ver. 1.0

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

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药物临床试验：CTR20232746 | 消风宣窍颗粒

...消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证Ⅱ期临床研究 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证探索其有效性及安全性的随机双盲、平行组设计、多中心Ⅱ期临床研究 SZCT-2023-03

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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

...招募 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ARTS...

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药物临床试验：CTR20232263 | LPM7100328胶囊

...殖，前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20230469 | 双歧杆菌四联活菌片

... 双歧杆菌四联活菌片(思连康)治疗妊娠期便秘的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 双歧杆菌四联活菌片(思连康)治疗妊娠期便秘的Ⅱ/Ⅲ期无缝设计、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 HZPro305-2022-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20223203 | 盐酸杰克替尼片

...治疗中、重度特应性皮炎长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 ZGJAK026

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