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药物临床试验:CTR20221519 | 无
...胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II
期
临床
研究 一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II
期
临床
研究 ICP-CL-00901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200115 | 四价流感病毒裂解疫苗
...本株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗I
期
临床
试验方案 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种安全性的单中心Ⅰ
期
临床
试验方案 LC201902-LG;3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222987 | 椒七麝凝胶贴膏
... 椒七麝凝胶贴膏治疗肩关节周围炎(寒凝血瘀证)III
期
临床
试验 椒七麝凝胶贴膏治疗肩关节周围炎(寒凝血瘀证)疼痛的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、Ⅲ
期
临床
试验 JD2022074YY
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223301 | ABSK021胶囊
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
研究 一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
研究 ABSK021-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220346 | HTD1801胶囊
CTR20220346 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中的II
期
临床
研究 一项关于HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
研究 HTD1801.PCT103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221816 | HC001颗粒
...及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 HC001 颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 HCYY-FA-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170307 | 注射用SHR-1210
...管癌 SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚
期
食管癌的III
期
临床
研究 PD-1抗体SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚
期
或转移性食管癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III
期
临床
研究 SHR-1210-III-301-ESC;V 5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231782 | JMKX001149片
...行中-尚未招募 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ
期
临床
研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周
期
交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222956 | CS0159片
... 已完成 原发性胆汁性胆管炎 CS0159在健康受试者中的I
期
临床
桥接试验 一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I
期
临床
桥接试验 CS0159-001A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212756 | 注射用3D011-08
...试者 注射用3D011-08单药治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的1
期
临床
研究 注射用3D011-08单药治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 3D011-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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