Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,000 条结果,搜索耗时:0.0230秒
药物临床试验:CTR20223301 | ABSK021胶囊
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
研究 一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
研究 ABSK021-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220574 | ASC22 注射剂
CTR20220574 | ASC22 注射剂 已完成 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 ASC22-204
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
...胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I
期
临床
研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I
期
临床
研究 SHR2554-I-101;V2.0,版本日
期
:2018年6月21日
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233812 | HL231吸入溶液
...塞性肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ
期
临床
研究 一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设计的 III
期
临床
研究 HEISCO-231-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234064 | TCR1672片
...咳嗽 TCR1672片治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性Ib/II
期
临床
研究 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II
期
临床
研究 TCR1672-II-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250106 | HL-003片
...在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 单次和多次口服HL-003片在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 HL-003-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244615 | LNK01001胶囊
...环孢素对LNK01001药代动力学影响的开放、固定序列、Ⅰ
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价氟康唑、利福平、环孢素对LNK01001药代动力学影响的开放、固定序列、Ⅰ
期
临床
研究 LK001109
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240985 | B007注射液
CTR20240985 | B007注射液 进行中-招募中 天疱疮 B007治疗天疱疮的II/III
期
临床
研究 评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液治疗天疱疮有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究。 SPH-B007-304
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
...性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚
期
恶性实体瘤的的I
期
临床
研究 注射用SHR-1826在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I
期
临床
研究 SHR-1826-I-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250843 | 注射用STSP-0601
CTR20250843 | 注射用STSP-0601 进行中-招募中 伴抑制物血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的III
期
临床
试验 多中心、开放评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 STSP-0601-05
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部