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药物临床试验:CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽
... 进行中-招募完成 类风湿关节炎 注射用派格安替安吉肽
I
期
临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂给药、剂量递增的
I
期
临床研究,评价注射用派格安替安吉肽在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ATX202101-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231337 | NT-004 片
...对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床试验。 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量递增的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片
...片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚
期
BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327)
I
期
研究 一项在中国ER+/HER2- 晚
期
乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
开放性研究 C489...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片
...片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚
期
BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327)
I
期
研究 一项在中国ER+/HER2- 晚
期
乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
开放性研究 C489...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243292 | LM-299注射液
CTR20243292 | LM-299注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚
期
实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚
期
实体瘤患者中的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250322 | BL0175注射液
...175注射液 进行中-尚未招募 绝经后激素受体阳性的局部晚
期
或转移性实体瘤 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚
期
或转移性实体瘤受试者中的
I
期
临床试验 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚
期
或转...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202315 | cenobamate片
... 健康受试者体内评估cenobamate的药代动力学和安全性的
I
期
研究 一项评估单剂量口服cenobamate在中国健康受试者体内的药代动力学和安全性的
I
期
单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 YKP3089C034
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg)
CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg) 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的
I
期
临床试验 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
观察WX0005片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-001H;版本号:V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230879 | KYS202002A 注射液
...S202002A单抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床研究 一项评价KYS202002A单抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床研究 KYS202002A-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230077 | GP681片
...奥司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的
I
期
临床研究 在健康受试者中评价 GP681 片分别与瑞舒伐他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的
I
期
临床研究 GP68...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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