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药物临床试验:CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...适用于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
I
期
临床研究方案 评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的
I
期
临床研究 REC610C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243949 | 注射用DM001
CTR20243949 | 注射用DM001 进行中-尚未招募 晚
期
或转移性激素受体阳性 (HR +)及 HER2-乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚
期
或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚
期
实体瘤患者中评价 DM001 的 的
I
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244190 | 帕拉米韦吸入溶液
...中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的
I
期
临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的
I
期
临床研究 NX-PLMWXR-2024-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液
...液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的
I
期
临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的
I
期
临床研究 NX-PLMWXR-2024-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
... | 注射用RC118 进行中-招募中 Claud
i
n 18.2 表达阳性的局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗/RC148在 Claud
i
n 18.2 表达阳性的局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床研究 评价...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250073 | 人脐带间充质干细胞注射液
...073 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 失代偿
期
乙型肝炎肝硬化 人脐带间充质干细胞注射液在失代偿
期
乙型肝炎肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性
I
-
I
I
期
临床研究 人脐带间充质干细胞注射液在失代偿
期
乙...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊
CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊 已完成 无(健康人) 氟唑帕利健康受试者药代动力学及安全性研究 氟唑帕利在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全性的开放、单中心的
I
期
临床研究 SHR3162-
I
-114;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180112 | SHR1459片
CTR20180112 | SHR1459片 进行中-招募完成 复发/难治B细胞淋巴瘤 SHR1459在复发/难治B细胞淋巴瘤临床研究 SHR1459在复发/难治B细胞淋巴瘤患者中的耐受性与药代动力学
I
期
临床研究 SHR1459-
I
-101;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200987 | ZN-A-1041肠溶胶囊
CTR20200987 | ZN-A-1041肠溶胶囊 进行中-招募中 HER2阳性晚
期
实体瘤患者 ZN-A-1041肠溶胶囊
I
期
临床研究 一项评价ZN-A-1041肠溶胶囊单药或联合给药在HER2阳性晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与有效性的
I
期
临床研究 ZN-A-1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212537 | BBT-401-1S胶囊
...多次序贯给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
研究 一项健康中国成人志愿者口服BBT-401-1S后评估其安全性、耐受性和药代动力学的单次及多次序贯给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
研究 PRBRB
I
2019010F
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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