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药物临床试验:CTR20243505 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...病患者血管核磁共振成像 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
I
期
临床
试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病患者中的单中心、多剂量、单次给药的心血管核磁共振成像效果的
I
期
临床
试验 DJTCSCYHT-
I
-04
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250695 | RGL-2201注射液
...布、免疫原性及初步有效性研究——单臂、剂量递增
I
期
临床
试验 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂剂量递增
I
期
临床
试验 RGL-2201-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202647 | YZJ-2440马来酸盐片
...学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的
I
期
临床
试验 评估 JYZJ-2440马来酸盐片 在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的
I
期
临床
试验 YZJ-2440-1-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222836 | BC007抗体注射液
...性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 一项在CLDN18.2表达的晚
期
实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 BC007-Ⅰ-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241749 | A24110He注射液
...耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
研究 评价A24110He注射液在健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
研究 LDR-CSP-0004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244235 | 注射用NC527-X
...征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
I
期
临床
研究 一项评价注射用NC527-X在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
I
期
临床
研究 HB527-0101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243654 | RG002C0106注射液
...与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG002C0106注射液
I
期
临床
研究 健康成人中评价RG002C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂量递增的
I
期
临床
研究 RG002C0106-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液
...®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学
I
期
临床
试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周
期
、双交叉的药代动力学和药效动力学
I
期
临床
试验 JSWB-...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211876 |
I
MGN853
...
I
MGN853在叶酸受体1(FOLR1)阳性晚
期
实体瘤中国患者的
I
期
临床
研究 一项评价
I
MGN853在叶酸受体1(FOLR1) 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚
期
恶性实体瘤中国成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
研究
I
MGN853-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK001注射液
...毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001注射液
I
期
临床
试验 SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的
I
期
耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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