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药物临床试验：CTR20231298 | 注射用MHB088C

...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 MHB088C-CP001CN

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药物临床试验：CTR20222252 | GS3-007a口服液

CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的I期临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I期临床研究 GenSci073-101

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药物临床试验：CTR20232588 | CF04滴眼液

...药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白（CF04）滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 CF04-101

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019胶囊在晚期/转移性雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20221871 | 注射用DNV3

...患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期...

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药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 OP0595-CN-101

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药物临床试验：CTR20231298 | 注射用MHB088C

...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 MHB088C-CP001CN

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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

...-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期临床试验 SGB-9768-002

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药物临床试验：CTR20251178 | TH-SC01

...放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的I期临床研究 评估[89Zr]人源 TH-SC01 细胞注射液在慢性放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的 I 期临床研究 TH-SC01-RP-I-05

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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

...-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期临床试验 SGB-9768-002

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