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药物临床试验:CTR20250240 | 注射用SKB445
CTR20250240 | 注射用SKB445 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用SKB445 治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性
临床
研究 注射用SKB445 治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 SKB445-
I
-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244160 | TQB3616胶囊
CTR20244160 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 肿瘤 TQB3616胶囊DD
I
研究 评价TQB3616胶囊药物-药物相互作用的
I
期
临床
试验 TQB3616-
I
-05
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
...和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列
I
/
I
I
期
临床
试验 GR2001-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220491 | HRS-2261片
...对HRS-2261药代动力学影响及HRS-2261对CYP3A4代谢酶影响的
I
期
临床
研究 健康受试者单次口服和多次口服HRS-2261的安全性、耐受性与药代动力学、食物对HRS-2261药代动力学影响及HRS-2261对CYP3A4代谢酶影响的
I
期
临床
研究 HRS-2261-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 注射用MHB036C在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 MHB036C-CP001CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241995 | LAE102注射液
...超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 注射用MHB036C在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 MHB036C-CP001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242836 | 重组人神经生长因子滴眼液
...炎 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者中的
I
期
临床
试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次/多次给药
I
期
临床
试验 PRCL-ZX1305E-23-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液
...注射液治疗晚
期
恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的
I
期
临床
试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液(TAL-T)治疗晚
期
恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的
I
期
临床
试验 F
I
T003-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243429 | CMS-D001片
...照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的
I
期
临床
研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的
I
期
临床
研究 D001-01-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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