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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...R+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗

...殖器疾病 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验 201920701；1.2版

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药物临床试验：CTR20202172 | 注射用SYB507

CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比对奥马珠单抗（茁乐®），评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床试验 SCSY-2020-001

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药物临床试验：CTR20192726 | AZD4205胶囊

CTR20192726 | AZD4205胶囊 已完成 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1

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药物临床试验：CTR20241102 | NS-041分散片

CTR20241102 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增（SAD）和多次剂量递增（MAD）及食物影响（FE）的I期临床研究 NS041HV101

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药物临床试验：CTR20232384 | 吸入用H057

CTR20232384 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 肺部损伤 吸入用H057健康人安全性及药代动力学临床试验 一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 H057-I-01

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药物临床试验：CTR20131644 | 大流行流感全病毒灭活疫苗

...的人流行性感冒的预防。 大流行流感全病毒灭活疫苗I期临床试验 评价大流行流感全病毒灭活疫苗安全性和初步免疫原性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 JSVCT011；2.0

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药物临床试验：CTR20212891 | HR1405-01注射液

...01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究 HR-I-2020-02

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药物临床试验：CTR20210773 | HR1405-01注射液

...镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液I期临床健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR1405-01注射液I期临床健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR-I-2020-01

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药物临床试验：CTR20212171 | TNM001注射液

...特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 TNM001-P1-CH01

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