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药物临床试验:CTR20210706 | 卟硒啉片

...间质性肺炎(控制肺纤维化) 创新化学1.1类新药卟硒啉临床药物耐受性和人体药代动力学PK研究 评价BS1801健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 LXC2001YX1801
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药物临床试验:CTR20234052 | QJ-19-0002片

CTR20234052 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片食物对药代动力学的影响临床研究 QJ-19-0002片中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233
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药物临床试验:CTR20234052 | QJ-19-0002片

CTR20234052 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片食物对药代动力学的影响临床研究 QJ-19-0002片中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233
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药物临床试验:CTR20201777 | 重组人截短型纤溶酶注射液

...璃体黄斑粘连 JZB32注射液症状性玻璃体黄斑粘连的I期临床试验 一项单中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗症状性玻璃体黄斑粘连的I期临床试验 JZB32VMA101
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药物临床试验:CTR20191427 | 7.5μg/亚型/剂四价流感病毒裂解疫苗

...别引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验方案 四价流感病毒裂解疫苗6-35月龄健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 2015L00603/4(V1.5)
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药物临床试验:CTR20180526 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) Ⅲ期临床试验 随机双盲阳性对照临床试验,评价sIPV联合bOPV的“1+2序贯”程序2月龄婴儿中的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001-1;1.0
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药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...射液和诺和泰®2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床研究 二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...射液和诺和泰®2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床研究 二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片

...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 ACS患者中,对本品与阿司匹林联合...
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药物临床试验:CTR20211702 | 伯瑞替尼

CTR20211702 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼健康受试者中的药代动力学影响 中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-Ic-01
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